Małą Natalka zmaga się z rzadką chorobą genetyczną, czyli mutacją genu GABRB2. Powoduje to liczne choroby i zaburzenia. Rodzice apelują do ludzi o przekazanie dziewczynce swojego 1,5 procent podatku.
REKLAMA
Dziewczynka urodziła się niespełna cztery lata temu w Sokółce. Ma encefalopatię rozwojową i padaczkową, opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs wrodzony, brak mowy, zez zbieżny, zaburzenia odżywiania i epilepsję. Natalka nie raczkuje, nie chodzi i nie mówi.
„Jedynym lekarstwem na poprawę stanu zdrowia są systematyczne rehabilitacje i terapie. Natalka każdego dnia ciężko pracuje, aby nie stracić uzyskanych umiejętności. Dzięki zebranym środkom z poprzedniego roku córeczka nabyła nowe sprawności – podejmuje próbę wstawania na proste nóżki i interesuje się otoczeniem.
Staramy się zapewnić Natalce odpowiednią opiekę specjalistów. Niestety koszty walki o zdrowie i sprawność córki są coraz większe” – apelują rodzice.
Jak dziewczynka sobie radzi na co dzień można też zobaczyć na profilu Facebookowym Razem dla Natalki z Sokółki.
opr. (orj)
Zdjęcia - rodzice Natalki: